マリファナが法律の下で許可されている最も厳しい禁止に耐えてきた半世紀の後、ジョー・バイデン大統領は、連邦のMJ政策の革命的な変化につながる可能性のあるプロセスを開始しました.

これは、苦戦しているアメリカの マリファナ企業 がついに待望の減税を享受できることを意味するか、または同じ企業が大麻を大手製薬会社に完全に奪われる可能性があることを意味する.

法律および科学の専門家によると、大統領が先週木曜日に開始した「行政の再スケジュール」プロセスの下では、両方の結果、および他の多くのシナリオがすべて可能です。

同時に、議会の行為は、司法省、保健社会福祉省、および現在ワシントンDCがマリファナをどのように扱うかを見直す任務を負っている麻薬政策を担当する他の連邦機関のアルファベットスープから出てくる勧告を取り消す可能性があります.

連邦法の下では、薬物はスケジュール 1 からスケジュール外までの 6 つのカテゴリのいずれかに分類されます。

また、規制物質法 (CSA) には、危険性が最も高いものから最も危険性が低いものまでの 5 つのステップがあり、制限されています。

予定外の「薬物」として科学的に理解されている多くの物質もあります。

これらには、アルコールやタバコなどの人気のある（そして潜在的に致命的な）強壮剤や、2018年の農業法案によって解き放たれた、オンラインやほとんど規制されていないスモークショップやボデガスで販売されている酔わせるヘンプ由来のデルタ-8およびデルタ-9 THC製品が含まれます.

状況は一部のオブザーバーが認識しているよりも複雑ですが、マリファナが最終的に最終的に終了する可能性のあるスケジュール変更プロセスと、現在および将来の米国大麻産業にとってそれが何を意味するかについて簡単に説明します.

スケジュール 1: 現状維持

背景: 1970 年以来、大麻はリチャード ニクソン時代の規制物質法の下でスケジュール 1 規制物質として分類されてきました。米国麻薬取締局によると、身体的依存。

その他のスケジュール 1 の薬物には、ヘロイン、LSD、およびペヨーテが含まれます。

1970年でさえ、この動きは物議をかもしました。2022年、この状況は「意味がない」と大統領は先週述べた。

非常に有名なことですが、マリファナの「致死量」は非常に高く、ヒトで決定的に確立されたことはありませんが、スケジュール 2 に分類される薬物の個体数は大きく、増加しています。

疾病管理予防センターによると、2021 年に薬物の過剰摂取で死亡した 107,622 人のアメリカ人のうち、大麻で死亡した人は 1 人もいませんでしたが、71,238 人は医師が理論的に処方できるフェンタニルなどの合成オピオイドで死亡しました。

また、2015 年に元米国公衆衛生局長官 Vivek Murthy が示唆したように、また 2017 年の全米アカデミーのレビューが反響したように、大麻には医療用途があるという認識が高まっています。

スケジュール 1 のステータスは悪名高い Catch-22 を作成しますが、スケジュール変更を正当化するには研究が必要ですが、スケジュール 1 では大麻の研究が難しくなり、混乱を招く論理的なプレッツェル議会はこれまでのところ解決できていません。マリファナが削除されることは確実なようです。このカテゴリから、専門家は同意しました。

「スケジュール 1 はフィクションです」とクラインは言いました。「その医学的有用性の明確な証拠があり、乱用の可能性が高いという証拠はほとんどありません.

「それが削除されるべきであることは間違いありません」と彼は付け加えました。「問題はそれがどこに行くかだ」

ビジネスへの影響: スケジュール 1 では、連邦税法第 280E 条により、マリファナ企業は従来の事業控除を受けることができません。それは彼らの収入に大きな打撃を与えました。マリファナに関する科学研究も厳しい制限に直面しています。

スケジュール 2: 製薬モデル

背景: スケジュール 2 の薬はスケジュール 1 の薬と似ていますが、例外が 1 つあります。それは、処方箋または医師の監督下で合法的に入手できる臨床応用です。

これらには、コカイン、メタンフェタミン、フェンタニル、その他の合成オピオイドだけでなく、アデロールとリタリンも含まれます。

スケジュール 2 – 1972 年に全米マリファナ法改革機構 (NORML) によって提出され、最終的に 1994 年に却下されたスケジュール変更請願で求められたカテゴリー – ある意味で、大麻産業の最悪の悪夢: 法的救済と禁止の緩和ですが、困難で費用のかかる米国食品医薬品局の承認プロセスを介してのみ入手可能です。

ビジネスへの影響:連邦法で合法化されたマリファナは、レクリエーション用大麻の販売がいくつかの州で進行中であった2015年に、ブルッキングス研究所の学者であるジョン・フダックとグレース・ウォラックが書いたように、「州が現在実施しているものをはるかに超える膨大なテストと無数の規制要件の対象となる」でしょう。ほぼ同じ方法で、彼らは現在、国の多くに広がっています。

クラインや他の専門家が言ったように、それは依然として重税である可能性が非常に高い. 第 280 条は、「連邦法またはそのような取引または事業が行われる州の法律によって禁止されている」スケジュール 1 または 2 の規制物質の「取引または事業」に対する税額控除を禁止しています。

スケジュール 3-4: 減税、ただし医師の指示

背景: スケジュール 3 は、コデイン、蛋白同化ステロイド、ケタミンを含むタイレノールなど、「身体的および心理的依存の可能性が中程度から低い」薬物が存在する場所です。

これは、これまで議会の大麻党幹部会によって提出された、公聴会なしに委員会で死亡した象徴的な法案で求められている分類でもあります。彼らは現在上院で通過する可能性がないので、それは大きな悲劇ではありません.

しかし、ペニントンが観察したように、これはほとんどの既存の大麻会社が望んでいることでもありません。なぜなら、スケジュール 3 の薬物は一般的に医師の権限によって合法的に入手できるだけであり、FDA の承認プロセスにある程度準拠しているからです。

同じことが、Ambien、Ativan、Xanax などの「乱用の可能性が低い」スケジュール 4 の薬物にも当てはまります。

ビジネスへの影響: 規制物質法を使用してマリファナを規制することの根本的な問題が、少なくとも大麻業界の目には現れます: FDA を取り除くことはできません。に準拠するように構築されています。

スケジュール 5: 店頭か、それとも予定外か?

背景: スケジュール 5 の薬はまだ FDA の承認と規制を受けていますが、薬局、スーパーマーケット、ガソリン スタンド、低コデイン咳止めシロップなどのコンビニエンス ストアで店頭販売されています。

それはまさに、ほとんどの大手大麻企業が自社製品を登場させたいと思っている場所です。ただし、ペニントンが指摘したように、スケジュール 5 製品は娯楽用または成人用とは見なされません.

これらには、咳止めシロップ製剤が含まれます。

その分析では、規制物質法のどの場所もマリファナに適していませんが、ほとんどのオブザーバーは、CSA からの完全な削除は連邦当局が推奨する可能性が低いことに同意しています。

ビジネスへの影響: 経営陣と投資家の観点からは、CSA から完全に削除する方が良いでしょう。これはデルタ 8 とデルタ 9 の THC 製品が享受している法的地位です (一部の州では現在、ヘンプ由来の製品を自国の外で販売することを禁止しています)。州が規制する大麻産業）。

ニューヨーク市に本拠を置く大麻弁護士のデビッド・ホランド氏は、スケジュール変更は「いくつかの利点はあるが、意図せずして37の州の医療（マリファナ）プログラムに影響を与える可能性があり、スケジュール2または3に入れられた場合、事実上解体される可能性がある」と述べた.

「膨大な量の連邦規制が必要であり、それは医療用の使用のみを許可し、責任ある成人の使用は許可しない.」

結果

バイデンが解き放った可能性があるのは、「州が医療合法化の問題と、各州でそれを医学的および/またはレクリエーション的にどのように使用できるかを決定できるようにするため、予定を延期するのではなく、予定を変更するという意図しない衝撃波が発生したことです。 」とオランダは言った。

このように、行政の再スケジュールは、既存の上場マリファナ企業の減税と大きなマージンの先駆けとなる可能性があります。

それはまた、米国の規制とパッケージ化された連邦政府の禁止措置の終焉につながる可能性もある.

知られている唯一のことは、ニクソン以来の大統領の連邦マリファナ政策で最も重要な一歩を踏み出したバイデンが、世界に非常に長く、非常に複雑で非常に予測不可能な力を解き放ち、まだ意図しない大混乱をもたらす可能性があるということです.