2018年にポルトガルが医療用大麻の合法化を決議して以来、ポルトガルの規制当局INFARMED（国立農法医療研究所）によって承認された大麻製剤は1種類だけである。
先週初めに規制当局が3種類の大麻製剤を承認したことは、「ポルトガルにおける医療用大麻の供給と患者ケアの発展における画期的な出来事」として歓迎された。

実際、今週までポルトガルで最初に市場認可を受けた医療用大麻製品も、ティルレイ社のTHC 18％、CBD 1％未満のドライフラワー製品だったが、この製品は2021年に販売が認可された。
ポルトガルの大麻出版物Cannareporterが報じたように、ティルレイの製品が承認されてから 1 年後、製品の入手可能性は限られており、新製品の承認は非常に遅く、製品の供給が患者の需要を満たしていないことを示しています。

業界関係者の多くは、ポルトガルの大麻擁護団体「大麻マザーズ運動」の代表ポーラ・モタ氏がカンナレポーターとのインタビューで、この製品は患者、特に彼女のような難治性疾患を持つ患者のニーズを満たすには程遠いと述べたことを今でも覚えている。 。てんかんのある私の娘など、18歳未満の患者。
この製品は、てんかんを除き、慢性疼痛、吐き気、痙縮、緑内障などの特定の症状にのみ処方されていると報告されています。現在、3つの新しい製剤が承認され、「晩春」には患者が利用できるようになる予定だ。
写真

ポルトガルのカンタンヘデにEU GMP認定工場を持つティルレイは、3月11日に2つ目の医療用大麻製剤の承認を取得した。
今回承認された2つの医療用大麻オイルのうちの1つで、「いくつかの重要な用途での使用に適している」と報告されている患者ケアの領域。」本品は、CBDを主成分とする経口液剤、ティルレイ経口液剤、CBD 20% THC 5%（つまりCBDとTHCの比率が4：1）です。現在、ドイツおよびその他の国で販売されています。
ティルレイ社の最高戦略責任者兼国際事業部長のデニス・ファルティシェク氏はプレスリリースで次のように述べた。「これはポルトガルにおける患者ケアにとって画期的な一歩です。当社初の医療大麻抽出製剤の承認により、当社はこのことを非常に誇りに思います」医療大麻の研究とアクセシビリティの最前線に立ち、革新的で安全かつ効果的な治療選択肢を患者に提供するという当社の取り組みを実証し続け、医療大麻の未来を開拓し、患者に力を与え、最善を尽くすよう促すという使命をさらに深めていきます。生きています。」
承認された医療用大麻製品の適応症には、腫瘍疾患に関連する慢性疼痛、てんかん、小児の重度のけいれん性疾患、多発性硬化症、化学療法誘発性の吐き気と嘔吐、腫瘍治療やがん患者の食欲改善などが含まれると理解されています。治療などとエイズ。