火曜日の米国司法省からの確認によると、麻薬取締局（DEA）は最高連邦保健局（HHS）の意見に同意するという歴史的な決定を下し、規制物質法に基づいてマリファナを再分類することを提案した（ CSA）スケジュール 1（禁止）からスケジュール 3（処方薬）まで規制されていますが、これは娯楽目的での使用を合法化するものではありません。

このニュースが出るとすぐに、マリファナの株価は一斉に急騰した。大麻企業ティルレイ、キャノピー、クロノス、SNDLの株価は取引中にそれぞれ41.7％、67.5％、15.7％、24.4％上昇した。さらに、世界の大麻産業を追跡するMJ PurePlay 100指数は22％上昇し、2022年10月以来最大の上昇率を記録した。AdvisorShares Pure US Canabis ETFは取引が停止される前に25％急騰した。
司法手続きによると、米国麻薬取締局はホワイトハウス管理予算局（OMB）に3カ月間の審査を実施させることを提案している。ホワイトハウスでこの提案を検討した後、司法省に再度スケジュールが戻され、司法省は連邦登録簿に規則案を公開し、世論を募る予定だ。最終決定する前に行政公聴会が開催される場合もあります。
私は、この提案は間もなく連邦保健福祉省の公開検討リストに掲載されると信じています。承認されれば、マリファナ薬局は厳しく規制されなくなり、多くの制限を設ける必要がなくなる。通常の薬局と同じように反麻薬局に登録するだけで、マリファナ薬局があちこちに乱立する事態が起こるかもしれません。
マリファナ企業にとってマリファナを再規制するメリットは何ですか?
大麻企業に直接利益をもたらす
大麻規制緩和後は、関連産業も証券取引所に上場でき、より多くの減税が受けられるほか、銀行規制も解除される。連邦政府によるマリファナの禁止により、マリファナ企業は銀行融資や金融サービスを受けることができず、現金取引に頼らざるを得なくなっており、これにより各州の合法的なマリファナ企業に公平な待遇が与えられることになる。
これは、米国 IRS 税法の第 280e 条項に触れずにはいられません。この規定によれば、ある種の麻薬を販売する企業は営業費用を税金から控除することができない。つまり、アメリカの大麻企業は実際には粗利に基づいて税金を支払わなければならず、巨額の税負担により収益性を達成することが困難になっている。またはプラスのキャッシュフロー。大麻が再規制されれば、米国の大麻企業は他の企業と同様に税引き前の営業費用を差し引くことができるようになり、収益性が大幅に向上することになる。
米国におけるマリファナの再規制は、現在店頭取引に従事している州を越えたマリファナ事業者（MSO）に直接利益をもたらすが、カナダの大麻会社もその恩恵を受けることになる。
たとえば、キャノピーは米国の複数のマリファナ会社を買収するための令状を保有しており、これらの令状を保有する米国持株会社キャノピー USA を設立しています。米国の主要証券取引所がマリファナ企業の上場を許可すると、同社はこれらの令状を執行することになる。さらにティルレイの最高経営責任者（CEO）サイモン・アーウィン氏は1月、大麻が再規制されれば同社は「かなり早く」米国市場に参入すると述べた。クロノスは昨年米国でのCBD事業から撤退したが、依然としてタバコ大手ゴットリの株式の45％を保有している。最後に、SNDLホールディングスは、サンストリームと呼ばれる合弁事業を通じて複数の米国の大麻事業者から債権を購入することで米国に参入する独自のアプローチをとっている。

医学界における正当性と研究の機会
さらに、規制の緩和も大麻研究の進歩に役立ちます。医薬品の臨床研究には大量の実際の使用体験報告が必要ですが、これまで大麻は常に付録に記載されてきた物質であるため、学術界が更なる研究を行うことが困難であるという矛盾した状況が形成されています。ダウングレードしてもすべての研究障壁がすぐになくなるわけではありませんが、付録 III の医薬品は研究が容易です。
医療大麻の使用の証拠は何千年も遡ることができますが、研究による認知度が高まり、医師からの医学的アドバイスも得られています。近年、マリファナの医学的利点に対する人々の理解は大幅に高まっていますが、他の多くの薬や治療法と比較すると、マリファナはまだ広く受け入れられ、理解されていません。
内因性カンナビノイド システムは体内で最大の神経伝達物質システムですが、通常、アメリカの医学部のカリキュラムには含まれていません。医師がマリファナを潜在的に価値のある治療法として認識しているとしても、医療大麻が合法である多くの州を含め、多くの医師は法的または職業上の影響を懸念し、医療大麻を推奨していませんが、ほとんどの患者はそれを十分に活用していません。
付録 3 では、大麻は医療用途として認められていると考えられており、この正当性は医療界と医療大麻の使用促進に変革的な影響を与える可能性があり、医薬品の製剤、用量、投与に関するさらなる研究につながる可能性があります。メソッド。また、恥ずかしさを軽減し、治療や患者への使用の推奨に対する医師の懸念を軽減することもできます。
大手製薬会社にとって、マリファナは現在規制薬物であるため、連邦法違反への懸念から、新興医療用マリファナ産業を可能な限り避けようとするだろう。 DEAがマリファナを再分類した場合、これらの企業は、すでに独自の国家レベルまたは州レベルのブランドを持っている他の医療用マリファナ企業を買収することで、対応する市場に参入することができます。参考文献：「世界最大の製薬会社ファイザー、医療大麻医薬品向けに60億ドルの注目を集めるキャッシュレイアウトを発表！」
既存の研究は、マリファナが幅広い医療および治療用途に大きな可能性を秘めていることを示しており、これがマリファナベースの医薬品の開発に期待をもたらしています。附属書 III として再分類することは完璧または究極の解決策ではありませんが、最終的にはマリファナの医学的有効性を公式に認めることになり、医療、患者、業界に長期にわたって多大な社会的影響を与えてきました。
欧州における大麻の再規制の推進
規制や政策の背景は異なるものの、米国のDEAが提案した大麻の再分類を利用した後、欧州諸国も改革を検討する可能性が高い。既存の法律を包括的に評価することで、DEAの提案と同様の大麻再分類を導入するためにどのような修正が必要かが決定されるでしょう。
あるいは、米国マリファナ合法化連盟の例に倣い、欧州でも米国マリファナ合法化連盟と同様の同盟を設立し、欧州でのマリファナの再分類を促進し、より制限の少ないカテゴリーに分類することもできるだろう。 EUレベルで大麻政策を調整する可能性を探るには、欧州委員会や欧州議会などの欧州機関との対話が極めて重要です。

米国における連邦マリファナ分類改革の検討
1970 年、米国連邦政府はマリファナに対する麻薬戦争を開始し、規制物質法によりマリファナを医療用途のない主要薬物に分類しました。連邦反人身売買法に基づき、犯罪者には重刑が言い渡された。
近年、米国のさまざまな州で大麻法の改革が進められています。現在、米国の38の州が医療用大麻を合法化し、さらに24の州が娯楽用大麻を合法化している。連邦政府の政策はほとんどの州に比べて明らかに遅れており、マリファナの格下げは州と連邦政府の間の法的格差を縮めるのに役立つだろう。
2022年10月、バイデン米大統領は大麻薬物分類の見直しを求め、大麻所持で連邦法に違反した数千人の国民を恩赦する大統領令に署名した。同氏はまた、州知事や地方指導者に対し、マリファナ非犯罪化に向けて同様の措置を講じるよう呼び掛けた。
バイデン大統領は2022年10月に保健社会福祉省に対し、マリファナの等級の見直しを提出するよう指示した。連邦科学者によって導き出された結論は、マリファナには医療上の利点があり、他の規制物質と比較して健康リスクが低いことを示唆する信頼できる証拠があるというものです。
米国保健福祉省（HHS）は、この252ページの文書で、マリファナは現在「米国では医療用途として認められており、その乱用の可能性は表1と表1にリストされている薬物やその他の物質よりも低い」と説明している。 3.」。
HHS当局者は、「米国の43の管轄区域の3万人以上の医療専門家が、600万人以上の登録患者に対し、少なくとも15種類の病気の治療のために医療用大麻を推奨する権限を与えられている」ことを発見した。これらの医療専門家は、管轄区域の認可プログラムに従って業務を行っている。これらのマリファナの医療使用は、規制医療機関によって認められており、現在、広く医療使用が行われています。」
2023年8月、バイデン政権の保健次官補であるレイチェル・レビンは、米国麻薬取締局長官のアン・ミルグラムに書簡を書き、麻薬取締局がマリファナをクラスI規制物質からクラスIII物質に再分類するよう正式に勧告した。 。
バイデン大統領は2024年春の一般教書演説で初めてマリファナに言及し、「誰もマリファナの使用または所持で投獄されるべきではない」と述べた。
本日、米国麻薬取締局はついに米国保健福祉省（HHS）の提案に同意するという回答を出した。付録のクラスIII薬物になった後、大麻はタイレノールおよび合成代謝ステロイド（合成アンドロゲンに一般的に含まれる）を含むコデインと同等になります。