連邦政府が大麻をクラス I 規制薬物としてリストして以来、米国食品医薬品局 (FDA) は大麻からの治療薬の開発を目指す研究者の応用を評価してきました。同庁は新たに発表した2つの文書で、半世紀以上にわたる大麻薬物の研究を検証し、薬物開発の将来展望について独自の見解を提示した。

これには、マリファナを食べるなど、より広範なマリファナ喫煙方法の研究や、あまり知られていないカンナビノイドやテルペンなどの他の成分の調査が含まれます。

FDA当局者らはブログ投稿とMedical Exploration誌の記事で、過去50年間にFDAが大麻および大麻誘導体（CCDP）に関わる800件以上の研究新薬申請（IND）を評価してきたと述べた。この期間中、大麻製品の形成要因、文化的見解、法的環境は大きく変化しており、そのすべてが FDA によって認識されています。

著者は、ますます多くの州が医療用および成人向けのマリファナ使用を合法化するにつれて、1970年の連邦規制物質法（CSA）可決直後からマリファナの適用が少しずつ始まり、最近では一般的な慣行となっていると述べた。年。たとえば、過去10年間だけでも、大麻関連医薬品の申請数は過去40年間の合計と「ほぼ同じ」だ。現在、同庁は150以上の大麻関連薬物および関連合成薬物を積極的に検討している。

時代の変化に伴い、FDAは潜在的な大麻研究者や製薬メーカーに対する指導を強化しています。2016年、同庁は植物薬の開発に関する指針文書を発行した。今年の初めに、当局は大麻とその独特の考慮事項について概説した別のガイダンス文書を発行しました。 

同局の著者は「FDAは大麻からの新薬開発に必要な強力な科学研究を引き続き支援していく」と述べ、「また、INDと医薬品承認手続きを通じてこれらの新薬の開発を支援することに尽力する」と述べた。